Экспрессия кератина 8 при гиперкератозе и плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта

Проведено иммуногистохимическое исследование с моноклональными антителами к кератину 8 и Ki-67 в неизмененном эпителии при различных видах лейкоплакии (без атипии, SIN1, SIN2 и SIN3) и плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта (СОР). Показано, что экспрессия кератина 8 не характерна для неизмененного эпителия СОР и лейкоплакии без атипии. Развитие диспластических процессов при лейкоплакии СОР характеризуется появлением в цитоплазме эпителиоцитов эктопической экспрессии кератина 8 (К8), которая увеличивается от SIN1 до SIN3 по мере возрастания пролиферативной активности клеток. Максимальная экспрессия кератина 8 наблюдалась в плоскоклеточном раке. Выявлена умеренно положительная корреляция между уровнем пролиферации эпителиоцитов по экспрессии белка Ki-67 и белка К8 (r_s = 0,726; p < 0,001). Исследования показали, что эктопическую экспрессию кератина 8 при лейкоплакии СОР можно рассматривать в качестве надежного индикатора неоплазии кератиноцитов, поскольку экспрессия этого белка отмечалась только в цитоплазме эпителиоцитов при лейкоплакии с признаками дисплазии и при плоскоклеточном раке СОР.

Keratin 8 expression at oral hyperkeratosis and squamous cell carcinoma

The immunohistochemical study of proliferation and intermediate filament - keratin 8 expressions at oral hyperkeratosis and oral Squamous cell carcinoma (OSCC) has been carried out. It has been shown, that the specific character of keratin 8 expressions can be used in differential diagnosis between oral hyperkeratosis and OSCC. Different types of oral hyperkeratosis (without atypia, SIN1, SIN2 and SIN3) can be differentiated by Ki-67 and keratin 8. We have found the moderate positive correlation between proliferation and a keratin 8 expression in neoplastic epithelial cells.