Клинические "маски" синдрома Клайнфельтера

Статья посвящена обзору клинических состояний, которые могут «маскировать» собой синдром Клайнфельтера. Ученые считают, что синдром Клайнфельтера является одной из наиболее распространенных хромосомных аномалий у человека. На каждых 500 новорожденных мальчиков приходится 1 ребенок с данной патологией, но многие не имеют каких-либо симптомов, либо они остаются не распознанными. В результате данного обзора установлено, что всем пациентам с выраженными нарушениями сперматогенеза необходимо определение кариотипа для исключения или подтверждения синдрома Клайнфельтера. Также определение кариотипа необходимо проводить всем мужчинам с клиническими проявлениями характерными для пациентов с синдромом Клайнфельтера в двух и более системах организма, у которых обнаружено повышение в крови гонадотропинов.

The clinical "masks" Klinefelter's syndrome

Article reviews the clinical conditions that can "mask" is Klinefelter syndrome Scientists believe that Klinefelter's syndrome is one of the most commonchromosomal abnormalities in humans. At every 500 newborn boys have a child withthis pathology, but many do not have any symptoms, or they are not recognized. This review found that all patients with severe disorders of spermatogenesis is necessary to determine the karyotype to exclude or confirm the Klinefelter syndrome.Also, the definition of the karyotype should be carried out for all men with clinical manifestations characteristic of patients with Klinefelter's syndrome in two or more body systems.