Растворимый Fas в сыворотке крови онкологических больных

С помощью разработанной нами тест-системы определяли концентрацию растворимого Fas (sFas) в сыворотке крови 1061 больного злокачественными и доброкачественными новообразованиями различной локализации и морфологии в сравнении с группой практически здоровых людей, состоящей из 457 человек. Изучали связь показателей sFas с основными клиническими и морфологическими характеристиками онкологических заболеваний. Убедительно доказано, что концентрация и частота выявления sFas в сыворотке крови больных новообразованиями достоверно выше, чем у практически здоровых людей. Не было выявлено значимых различий в показателях sFas при злокачественных и доброкачественных новообразованиях молочной железы, костей, яичников и надпочечников, тогда как при раке щитовидной железы показатели sFas были выше, чем при доброкачественных и гиперпластических процессах этого органа. Высокий уровень sFas был связан с поздними стадиями болезни при раке яичников, тела матки, коры надпочечников и толстой кишки, а также с низкой степенью дифференцировки опухоли при раке яичников и тела матки, с наличием регионарных метастазов при раке толстой кишки и адренокортикальном раке, а также с прорастанием опухоли в ткань миометрия, стенку кишки и в окружающие ткани при раке тела матки и толстой кишки. Достоверно высокий уровень sFas обнаружен у больных колоректальным и адренокортикальным раком при наличии 2 и более регионарных метастазов. Показатели sFas зависели от гистогенеза опухолей при злокачественных и доброкачественных новообразованиях яичников, повышенную концентрацию sFas выявили при больших размерах опухоли у больных раком яичников, тела матки, толстой кишки, аденоме и РЩЖ, а также у больных раком коры надпочечников. Высокие исходные уровни sFas при колоректальном раке характерны для пациентов, чьи опухоли малочувствительны к неоадъюватной лучевой терапии.

Soluble Fas in serum of the oncological patients

Soluble Fas receptor (sFas) concentration was measured with the help of specifically designed test system in sera of 1061 patients with malignant and benign tumors of various localization and morphology and 457 practically healthy control persons. Associations of sFas levels with the main clinical and morphological characteristics of the diseases were evaluated. It was demonstrated that concentration and prevalence of sFas in the sera of oncological patients was significantly higher than in sera of practically healthy persons. No meaningful differences were found between patients with malignant and benign breast, bone, ovarian and adrenal gland tumors, while in patients with thyroid cancer sFas levels were higher than in those with benign and hyperplastic lesions of this gland. High sFas level was associated with advanced disease stages in ovarian, endometrial, adrenocortical and colorectal cancer, as well as with low differentiation in ovarian and endometrial cancer, presence of regional metastases in colon and adrenocortical cancer, tumor invasion in myometrium and surrounding tissues in uterine and colon cancer. Increased sFas was found in colorectal and adrenocortical cancer patients when two or more regional metastases were present. sFas values depended on histogenesis of benign and malignant ovarian tumors. sFas concentration increased with tumor size in ovarian, endometrial, adrenocortical and colorectal cancer, and in thyroid adenoma and cancer. High basal sFas levels were characteristic for colorectal cancer patients with neoadjuvant radiotherapy resistant tumors. 5-year overall survival was better in osteosarcoma, endometrial, ovarian and adrenocortical cancer patients with low sFas levels.