Тандемные превращения 10-замешенных тетрагидробензо[b][1,6]нафтиридинов, обусловленные присоединением атома азота тетрагидропиридинового фрагмента к тройной связи активированных алкинов по реакции Михаэля

Изучено взаимодействие l0-R-замещенных тетрагидробензо[b][1,6]нафтиридинов (R = CN, CONH₂, Me) с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, метил- и этилпропиолатами, ацетилацетиленом. Основными продуктами реакции алкилпропиолатов с 10-цианозамещенными нафтиридинами являются 1-акрилоил10-цианотетрагидробензо[b][1,6]нафтиридины, а с 10-карбамоилзамещенными нафтиридинами - смеси 1-акрилоилзамещенных нафтиридинов и гексагидробензо[b]пиридо[3,4,5-d,е][1,6]-нафтиридинов. Последние представляют собой единственные продукты взаимодействия 10-карбамоилзамещенных нафтиридинов с ацетилацетиленом.