ПРЕВРАЩЕНИЯ ДИБЕНЗО(гамма-ОКСОПИПЕРИДИНО)АЗА-14-КРАУН- 4-ЭФИРОВ ПРИ ИХ АЦИЛИРОВАНИИ. МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ ДИБЕНЗО-16-КРАУН-З-ЭФИРА

Направление превращений дибензо-аза-14-краун-4-эфиров, содержащих гамма-ттеридоновый фраг-мент, в условиях актирования уксусным ангидридом зависит от природы заместителя при атоме азота. В случае NH-группировки сначала происходит N-ацилирование пиперидоиового фрагмента, а затем его енолизация с последующим 0-ацилированием. Наличие N-метильного заместителя приводит к изменению структуры исходных азакраун-4-эфиров, в которых пипе-ридиновый цикл расщепляется по связи C-N, и образуются ациламинозамещенные дибензо-16-краун-3-эфиры. Установлено молекулярное строение одного из них.