ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-ТРИФТОРаЦЕТИЛПИРРОЛО[3,2-с]ПИРИДИНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭТИЛПРОПИОЛАТА - ОРИГИНАЛЬНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 2-ТРИФТОРАЦЕТИЛ-4,7,8,9-ТЕТРАГИДРОПИРРОЛО [2,3-d] АЗОЦИНОВ

При действии этилпропиолата 2-трифторацетил-NН-тетрагидропирроло[3,2-с]пиридипы в ацетонитриле и метаноле превращаются в тетрагидропирроло[2,З-d]азоцины, а их N-винилзамещенные аналоги в спиртах в результате расщепления тетрагидропиридинового фрагмента образуют 1-винил-3-метокси(этокси)метил-2-трифторацетил-2-(N-этоксикарбонилвинил-N-бензил)аминоэтилпирролы. Недавно нами впервые было показано, что в результате тандемных превращений при взаимодействии тетрагидропирроло[3.2-с]пиридинов с ацетилен-днкарбоновым эфиром в различных растворителях могут быть получены 3-винилпирролы А [1], 3-ал-кокси(гидрокси)алкилпирролы Б [2] и тетрагидро-пирроло[2,Зч/]азоцины В [3].