ТАУТОМЕРИЯ АНТРАХИНОНОВ Ш.* ТАУТОМЕРИЗАЦИЯ И ПОВОРОТНАЯ ИЗОМЕРИЗАЦИЯ - ПРОЦЕССЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ОБРАЗОВАНИЕ НЕСКОЛЬКИХ π_/,π*-ПОЛОС В ОДНОМ СПЕКТРЕ ПОГЛОЩЕНИЯ, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГИДРОКСИЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОНОВ

Гидроксизамещенные антрахиноны, нафтохиноны и нафтаценхиноны существуют в виде равновесных смесей изомеров, структурные различия между которыми обусловлены таутомерией и поворотной изомерией. Это является причиной появления нескольких π_/,π*-полос в одном спектре поглощения, характерного для данных соединений. Предложена методология, позволяющая с помощью (σ^A-констант заместителей относить каждую π_/,π*-полосу к соответствующим таутомеру и конформеру.