Применение дериватизации для детектирования продуктов окисления дибензотиофенов «мягкими» масс-спектрометрическими методами

Предложен новый подход к детектированию дибензотиофен-5,5-диоксидов «мягкими» масс-спектрометрическими методами. В его основе лежит химическая модификация целевых соединений фенолами в присутствии трифторуксусного ангидрида, приводящая к образованию органических солей. Катионы таких солей легко десорбируются в условиях масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией и экстрагируются при ионизации электрораспылением. Активация соударением продуктов дериватизации приводит элиминированию арилоксильного заместителя от атома серы, что дает возможность использования мониторинга выбранных реакций для селективного детектирования продуктов дериватизации.

A new approach to detecting dibenzothiophene-5,5-dioxides using “soft” mass spectrometric methods has been proposed. It is based on the chemical modification of target compounds with phenols in the presence of trifluoroacetic anhydride to yield organic salts. The cations of such salts are easily desorbed under matrix-assisted laser desorption/ionization conditions and extracted by electrospray ionization. Collisional activation of the derivatization products leads to elimination of the aryl oxy substituent from the sulfur atom, allowing for using selected reactions monitoring for detection of the derivatization products.