В данной работе исследовалась роль белков-МТ при развитии опухолевого процесса у мышей. Для этого определяли удельное содержание МТ в клетках растущей асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ), а также в клетках печени и костного мозга. Показано, что рост опухоли вызывает снижение количества клеток костного мозга у мышей-опухоленосителей. Введение CdCl2 приводит к восстановлению клеточности до уровня контроля, при этом введение CdCl2 мышам-опухоленосителям увеличивает содержание белков-металлотионеинов (МТ) в клетках костного мозга и печени.
In the given work the role of proteins-MT was investigated at development of tumoral process in mice. For this purpose defined specific maintenance MT in cells growing Ehrlich's ascites tumor (EAT), and also in cells of a liver and a bone brain. It is shown, that growth of a tumour causes decrease in quantity of cells of a bone brain in mice-cancer carrier. Introduction CdC12 leads to restoration cells up to a level of the control, over it introduction CdCl2 to mice-cancer carrier increases the maintenance of proteins metallotionein (MT) in cells of a bone brain and liver.