Влияние интраназального препарата рекомбинантного интерферона α-2b на динамику клинических, функциональных и иммунологических показателей у пациентов с сочетанным течением аллергического ринита и бронхиальной астмы

Цель. Проведено продольное когортное исследование по оценке влияния интраназального применения лекарственного препарата рекомбинантного интерферона α-2b (Гриппферон) на клинические, функциональные и иммунологические параметры у пациентов с сочетанным течением бронхиальной астмы (БА) и аллергического ринита (АР). Пациенты и методы. Обследованы 12 детей в возрасте от 10 до 17 лет. На 1-й и 31-й дни исследования проводились оценка клинических симптомов и назальной респираторной функции, определение содержания в назальном секрете VEGF, интерлейкинов ИЛ-1, -2, -4, -6, эозинофильного катионного протеина (ЭКП) и общего IgE. Результаты. Отмечены статистически значимое повышение показателей назального респираторного потока (р = 0,001), снижение выраженности назальных (р = 0,02) и синоназальных симптомов (р = 0,0015), снижение содержания в назальном секрете VEGF (p = 0.014), тенденция к уменьшению содержания ЭКП (р = 0,09) и ИЛ-4 (р = 0,10). Статистически значимых изменений содержания ИЛ-1, ИЛ-6, а также IgE выявлено не было. Заключение. Применение интраназального препарата рекомбинантного интерферона α-2b (Гриппферон) для профилактики острых респираторных вирусных инфекций хорошо переносятся пациентами с сочетанным течением АР и БА и сопровождается улучшением назальной респираторной функции, снижением выраженности назальных и синоназальных симптомов, тенденцией к уменьшению содержания в назальном секрете некоторых биомаркеров Т2-зависимого воспаления.

Objective. A longitudinal cohort study was conducted to assess the effect of intranasal recombinant interferon α-2b-based medicine (Grippferon) on clinical, functional and immunological parameters in patients with concomitant bronchial asthma (BA) and allergic rhinitis (Ar). Patients and methods. Twelve children aged between 10 and 17 years were examined. Clinical symptoms and nasal respiratory function, the content of VEGF, interleukins IL-1, -2, -4, -6, eosinophilic cationic protein (ECP) and total IgE in nasal secretions were assessed on days 1 and 31. Results. The study results showed a statistically significant increase in nasal respiratory flow (p = 0.001), a decrease in the severity of nasal (p = 0.002) and sinonasal symptoms (p = 0.0015), a reduction in VeGf concentration in nasal secretions (p = 0.014) and a downward trend in ECP (p = 0.09) and IL-4 (p = 0.10) levels. No statistically significant changes in IL-1, IL-6, and IgE content were found. Conclusion. The intranasal use of recombinant interferon α-2b-based medicine (Grippferon) for prevention of acute respiratory viral infections is well-tolerated by patients with AR and BA with shown notable improvement in nasal respiratory function, decrease in the severity of nasal and sinonasal symptoms and downward trends in the content of several T2 inflammation biomarkers in nasal secretions.