Генетические предикторы болезни Пейрони: обзор литературы

Болезнь Пейрони (БП) - заболевание, встречающееся у мужчин разного возраста, характеризующееся образованием в белочной оболочке полового члена доброкачественных фиброзных бляшек. Несмотря на то что сведения о эпидемиологии, этиологии и патогенезе БП противоречивы, выявлен ряд ассоциированных с ней заболеваний и семейные случаи БП, что наталкивает на мысль о возможной генетической предрасположенности к развитию данного заболевания. Исследований генетических факторов и молекулярных маркеров, связанных с риском развития БП, недостаточно, и результаты их неоднозначны. В данном обзоре литературы рассмотрены наиболее изученные потенциальные генетические факторы - предикторы БП, а именно: трансформирующий фактор роста β1, миостатин, матриксные металлопротеиназы, белковые факторы, вовлеченные в Wnt-сигнальный путь, белки главного комплекса гистосовместимости, микроРНК (MiR-29b). Расширение возможностей ранней диагностики таких многофакторных заболеваний, как БП, позволит улучшить оценку риска их развития и эффективность лечения.

Peyronie’s disease (PD) is a benign fibrous lesion in the albuginea of the penis that can occur in men of various ages. Despite the fact that epidemiological and pathophysiological data on PD are contradictory, there are a number of comorbidities that suggest a genetic predisposition to this pathology. Genetic and molecular studies of PD are insufficient and their results are often contradictory. This literature review will consider the most studied and potential genetic predictors of PD, namely: transforming growth factor β1, myostatin, matrix metalloproteinases, Wnt signaling pathway, microRNAs (MiR-29b), major histocompatibility complex proteins (human leukocyte antigen). Expanding the possibilities of early diagnosis of the disease will increase the effectiveness of the treatment.

Authors
Епифанова М.В. 1, 2 , Костин А.А. 1 , Гамеева Е.В. 1, 2 , Иконова К.Р. 1 , Артеменко С.А. 1 , Епифанов А.А.3 , Черных В.Б.4, 5
Publisher
Некоммерческое партнерство "Профессиональная Ассоциация Андрологов"
Number of issue
3
Language
Russian
Pages
23-32
Status
Published
Volume
24
Year
2023
Organizations
  • 1 Российский университет дружбы народов
  • 2 Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России
  • 3 ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России
  • 4 ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»
  • 5 ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова»
Keywords
Peyronie's disease; Dupuytren's contracture; genetic predictors; molecular markers; transforming growth factor β1; myostatin; matrix metalloproteinases; Wnt signaling pathway; microRNA; major histocompatibility complex; болезнь Пейрони; контрактура Дюпюитрена; генетические факторы предрасположенности; молекулярные маркеры; трансформирующий фактор роста β1; миостатин; матриксные металлопротеиназы; сигнальный путь Wnt; микроРНК; главный комплекс гистосовместимости
Date of creation
28.12.2023
Date of change
28.12.2023
Short link
https://repository.rudn.ru/en/records/article/record/104335/
Share

Other records

Сулейманов С.И., Кадыров З.А., Федоров Д.А., Бабкин А.С., Агузаров А.М., Бабкина А.В.
Андрология и генитальная хирургия. Некоммерческое партнерство "Профессиональная Ассоциация Андрологов". Vol. 24. 2023. P. 101-106