Новые подходы к таргетной терапии метастатической меланомы при наличии в опухоли редких генетических изменений

За последние 10 лет произошел существенный прорыв в лечении меланомы кожи, связанный с разработкой и применением таргетных препаратов. Долгое время единственными таргетными препаратами в лечении меланомы кожи являлись BRAF/МЕК и c-KIT-ингибиторы, а также препараты иммунотерапии. Трижды негативные опухоли с отсутствием стандартных мутаций BRAF, NRAS и с-KIT составляют, по разным данным, до 40%. Для этой группы отсутствуют какие-либо эффективные способы лечения после отрицательной динамики на фоне имммунотерапии. Поэтому последние годы ведется активный поиск новых точек приложения лекарственных препаратов в ДНК опухоли, ее белках и микроокружении. Ведутся исследования как драйверных мутаций, так и соматических, обладающих онкогенными свойствами. Однако на данный момент для лечения меланомы с редкими генетическими изменениями FDA (Food and Drug Administration) одобрила только ингибиторы NTRK. В данном обзоре рассмотрены некоторые редкие молекулярно-генетические особенности опухолевых клеток, которые в перспективе могут быть использованы в клинической практике.

Over the past 10 years, there has been a substantial melanoma treatment breakthrough that is associated with the design and use of targeted drugs. For a long period of time, BRAF/MEK and c-KIT inhibitors, as well as immunotherapy drugs have been the only targeted drugs in the treatment of melanoma. Triple-negative tumors lacking standard BRAF, NRAS, and c-KIT mutations account for up to 40% according to various sources. There are no effective treatments for this group after negative changes during immunotherapy. Therefore, in recent years, there has been an active search for new points of application of drugs to tumor DNA, its proteins and microenvironment. Investigations are underway on both driver mutations and somatic ones with oncogenic properties. However, at the moment, the Food and Drug Administration (FDA) has been approved only NTRK inhibitors to treat melanoma with rare genetic alterations. This review considers some rare molecular genetic features of tumor cells that can be used in clinical practice in the future.