Проблемы повышения доступности лекарственной терапии орфанных заболеваний

Представлены некоторые аспекты регулирования правового статуса редких (орфанных) заболеваний в России и за рубежом. На основании данных литературы описаны основные направления повышения доступности лекарственной терапии орфанных заболеваний и меры социальной поддержки данных категорий пациентов, в том числе детского возраста.

Some aspects of regulation of the legal status of rare (orphan) diseases in Russia and abroad are presented. Based on the literature data, the main directions of increasing the availability of drug therapy for orphan diseases and social support measures for these categories of patients, including children, are described.