Синтез оксираноэпоксии дигидроксиэпоксиизоиндолонов

При окислении 1-оксо-3a,6-эпоксиизоиндолонов перманганатом калия получены 4,5-дигидрокси-3a,6-эпоксиизоиндолоны, а надуксусной или м -хлорнадбензойной кислотой - 2,6a-эпоксиоксирано[ e ]изоиндолоны. Окисление протекает стереоселективно с образованием только экзоцис -аддуктов.

Authors
Зубков Ф.И. (Zubkov F.I.) 1 , Зайцев В.П. (Zaitsev V.P.) 1 , Айриян И.К. (Airiyan I.K.) 1 , Голубев В.Д. (Golubev V.D.) 1 , Пузикова Е.С. 1 , Сорокина Е.А. (Sorokina E.A.) 1 , Никитина Е.В. (Nikitina E.V.) 1 , Варламов А.В. (Varlamov A.V.) 1
Journal
Известия Академии наук. Серия химическая (Russian Chemical Bulletin)
Publisher
Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая"
Issue number
3
Language
Russian
Pages
598-603
State
Published
Year
2012
Organizations
  • 1 Peoples Friendship University of Russia
Keywords
окисление оксабициклогептенового фрагмента; реакция Вагнера; реакция Прилежаева; 4,5-дигидрокси-3a,6-эпоксиизоиндолоны; 2,6a-эпоксиоксирано[e]изоиндолоны
Cite
ГОСТ MLA RIS BibTex
Share

Other records

НАЦИОНАЛЬНАЯ ИДЕЯ РОССИИ

Monograph
Yakunin V.I., Sulakshin S.S., Bagdasaryan V.E., Vilisov M.V., Kara-Murza S.G., Leksin V.N., Bakhtizin A.R., Gligich-Zolotareva M.V., Gundarov I.A., Klyuev N.N., Kolesnik I.Yu., Kurenkova E.A., Malkov S.Yu., Metlik I.V., Mchedlova M.M., Netesova M.S., Orlov I.B., Petrenko A.I., Sazonova E.S., Stroganova S.M. ...
Издательство "Научный эксперт". 2012. 752 p..