Комплексы Pd-PEPPSI на основе 1,2,4-триазол-3-илиденовых лигандов - эффективные катализаторы реакции Сузуки-Мияуры

Реакцией PdCl₂ с солями 1,4-диалкил-1,2,4-триазолия в пиридине в присутствии KBr или KI в качестве источника галогенид-ионов и солей тетрабутиламмония в качестве катализаторов межфазного переноса с выходом 76-99% синтезированы комплексы палладия с N-гетероциклическими карбенами ряда 1,2,4-триазола (Pd-PEPPSI). Полученные комплексы могут использоваться как эффективные катализаторы кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, причем их активность не уступает коммерчески доступным Pd-PEPPSI-катализаторам.