СИНТЕЗ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ ИЗОТИАЗОЛОВ

Разработаны оптимальные методы синтеза производных хлорзамещенных изотиазолов, содержащих активный атом хлора в положении 5 гетероцикла и различные функциональные группы в положении 3 (карбоксильная, гидроксиметильная, альдегидная). С использованием этих методов получены ранее не описанные соединения: 5-морфолинозамещенные 3-гидроксиметил-4-хлоризотиазол, 4-хлоризотиазол-3-карбоновая кислота и ее метиловый эфир. Синтезированные вещества являются реакционноспособными структурными блоками для использования в органическом синтезе соединений с высоким потенциалом биологической активности.

Optimal procedures have been developed for the synthesis of substituted isothiazoles containing an active chlorine atom in position 5 of the heterocycle and various functional groups in position 3: carboxyl, hydroxymethyl, aldehyde. Based on these methods, previously undescribed compounds were obtained: 5-morpholino-substituted 3-ydroxymethyl-4-chloroisothiazole, 4-chloroisothiazole-3-carboxylic acid and its methyl ester. The resulting substances are reactive building blocks for organic synthesis of compounds with a high potential for biological activity.

Авторы
Маргун Е.Н.1 , Колесник И.А.1 , Акишина Е.А.1 , Дикусар Е.А.1 , Логвиненко Н.А. 2 , Волчков Н.С. 2 , Поткин В.И.1
Издательство
Belaruskaya Navuka
Номер выпуска
3
Язык
Русский
Страницы
215-221
Статус
Опубликовано
Том
60
Год
2024
Организации
  • 1 Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси
  • 2 Российский университет дружбы народов
Ключевые слова
4-chlorisothiazole-3-carboxylic acid; 3-hydroxymethyl-4-chloroisothyazole; 4,5-dichlorisothiazole-3-carbaldehyde; Corey method; Svern method; heterocyclic compounds; pharmacophore compounds; 4,5-дихлоризотиазол-3-карбоновая кислота; 3-гидроксиметил-4-хлоризотиазол; 4,5-дихлоризотиазол-3-карбальдегид; метод Кори; метод Сверна; гетероциклические соединения; фармакофорные фрагменты
Цитировать
Поделиться

Другие записи