Изучение вовлеченности молекулярно-генетических механизмов и цитогенетических показателей клеточного гомеостаза в этиологию и патогенез детских церебральных параличей

В работе представлены результаты исследования, отражающие вовлеченность белоксинтезирующего аппарата клетки, а также генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков в формирование детских церебральных параличей (ДЦП). В работе впервые доказан модифицирующий эффект функциональной активности рибосомных генов на клинические проявления ДЦП; выявлены 4 новых полиморфизма, для которых установлена предрасположенность к детскому церебральному параличу: FMO3 E158K, NAT2 G590A, MDRI C3435T и GST Т. Разработаны критерии оценки риска формирования ДЦП у детей с двигательными нарушениями. Результаты исследования рекомендуются к использованию в практической медицине и научных исследованиях.