Цель: разработка методов синтеза пергидро[1,3,2]диокса(оксаза)борининопиридинов и бис[бензо]аза-14-краун-4-эфиров. Изучение структуры, молекулярного строения, некоторых свойств и спектральных характеристик синтезированных соединений. Разработаны способы получения первых представителей следующих новых гетероциклических систем: пергидро[1,3,2]диоксаборинино[5,4-с]пириди на, пиридо[1,2-с][1,3,2]оксаза-боринино[1,2- с]пиридина, 8,10-диокса-21-аза-9-фосфапентациклогеникозана, бис[бензо]пиперидиноаза-14-краун-эфира, бис[бензо]тетрагидропираноокса-14-краун-4-эфир а, бис[бензо]-1,4,7-триоксациклогексадец-8,10,13, 15-тетраена. Установлена возможность одностадийного перехода от последнего к бис[бензо]пиперидино-аза-14-краун-4-эфирам, которые методом ацилирования эффективно превращены в аминозамещенные ди[бензо]-16-краун-3-эфиры. Предложен оригинальный путь трансформации 1-метил-4-арил-3-ароилпиперидин-4-олов в производные 2,5-диарил-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-оксазониндионов- 6,9. Получена информация по молекулярному строению и стереохимическим структурным характеристикам (данные РСА) шести новых синтезированных соединений.