Целью настоящего исследования явилось изучение морфофункционального состояния селезенки у крыс при иммобилизационном стрессе и введении бактериального липополисахарида. Материал и методы. Материалом для исследования служили 60 белых крыс линии Wistar, которые были распределены на 4 группы. Животным первой контрольной группы вводили физиологический раствор. Крысам второй контрольной группы вводили липополисахарид. У крыс третьей группы вызывали иммобилизационный стресс и животным этой группы вводили физиологический раствор. У крыс четвертой группы также вызывали иммобилизационный стресс и вводили липополисахарид в виде препарата Пирогенал (Медгамал, Россия) в дозе 100 мкг/кг массы тела. Фрагменты селезенки фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживали в спиртах возрастающей крепости, заливали в парафин. Тонкие парафиновые срезы толщиной 4-5 мкм окрашивали гематоксилином и эозином. Планиметрически определяли площадь продольных срезов органа, площадь белой и красной пульпы. С помощью винтового окуляра-микрометра измеряли ширину реактивного центра лимфатических узелков белой пульпы, ширину мантийной и маргинальной зоны узелков, а так же ширину периартериальной лимфоидной муфты (по 40-50 измерений для каждого животного). Результаты. Установлено, что на 3-и сутки после стресса выявлялись морфологические признака резкого снижения активности белой пульпы. На 8-е сутки отмечались выраженные восстановительные процессы в селезенке, однако полного восстановления структуры селезенки не происходило. На 3-и и 8-е сутки после стресса и введения липополисахарида в селезенке не обнаруживалось признаков угнетения активности белой и красной пульпы; морфологические параметры селезенки не отличались от контрольных значений.
The aim of this study was to determine the morphofunctional features of the spleen in rats under immobilization stress and administration of bacterial lipopolysaccharide. Material and methods. 60 white Wistar rats were divided into 4 groups. The animals of the first control group were injected with saline. The rats of the second control group were injected with lipopolysaccharide. In the rats of the third group, immobilization stress was induced and the animals of this group were injected with saline. In rats of the fourth group, immobilization stress was also caused and lipopolysaccharide was administered in the form of the drug Pyrogenal (Medgamal, Russia) in a dose of 100 µg/kg of body weight. Fragments of the spleen were fixed in a 10% solution of neutral formalin, dehydrated in alcohols of increasing strength, and embedded in paraffin. Thin paraffin sections 4-5 µm thick were stained with hematoxylin and eosin. The area of longitudinal sections of the spleen, the area of the white and red pulp were determined planimetrically. Using a screw micrometer eyepiece, the width of the reactive center of the lymph nodes of the white pulp, the width of the mantle and marginal zone of the nodules, as well as the width of the periarterial lymphoid sheath were measured (40-50 measurements for each animal). Results. It was found that on the 3rd day after the stress morphological signs of a sharp decrease in the activity of the white pulp were revealed. On the 8th day, pronounced recovery processes in the spleen were noted, however, complete restoration of the structure of the spleen did not occur. On the 3rd and 8th days after stress and administration of lipopolysaccharide, no signs of inhibition of the activity of the white and red pulp were found in the spleen; morphological parameters of the spleen did not differ from the control values.