Пилоидные астроцитомы представляют собой актуальную проблему в современной нейроонкологии. Многие механизмы прогрессирования опухоли изучены недостаточно, в частности слабо охарактеризованы ключевые эффекторные звенья патогенеза. Подобные факторы могут играть важнейшую роль в процессе клинического прогрессирования опухолей. Поэтому мы изучили влияние активности экспрессии мозгоспецифичной атипической изоформы протеинкиназы С – протеинкиназы Mζ (ПК Mζ), одного из главных потенциальных эффекторных факторов – на прогноз безрецидивной выживаемости пациентов с установленным диагнозом пилоидной астроцитомы. Чтобы решить данную задачу, были сформированы две равные группы: с отсутствием рецидивов опухолевого процесса по крайней мере в течение пяти лет (БРГ) и с наличием рецидива (РГ). Выяснилось, что процент клеток, экспрессирующих ПК Mζ (ПКЭ Mζ), был статистически достоверно выше в РГ, нежели в БРГ (34.36±1.52% и 24.14±1.25% соответственно). Более того, и значения histoscore ПК Mζ были также статистически достоверно выше в РГ по сравнению с БРГ и составили 120.46±3.6% и 91.7±3.31%. Кроме того, было выявлено наличие обратной корреляции высокой степени между показателями ПКЭ Mζ и histiscore ПК Mζ и временем до возникновения рецидива. Данные результаты показывают наличие выраженной связи между активностью экспрессии ПК Mζ и прогрессированием опухолевого процесса, а также могут стать основой для формирования новых диагностических подходов и разработки средств таргетной терапии пилоидных астроцитом.
Pilocytic astrocytomas are an important issue in modern neuro-oncology. Many mechanisms of tumor progression have not been studied enough, in particular, key effector links of pathogenesis are poorly characterized. Such factors may play a crucial role in the clinical progression of tumors. Therefore, we studied the effect of the expression activity of the brain-specific atypical isoform of protein kinase C - proteinkinase Mζ (PK Mζ), one of the main potential effector mechanisms - on the prognosis of patients with an established diagnosis of pilocytic astrocytoma regarding recurrences. To solve this problem, two equal groups were formed - with the absence of the tumor process recurrence for at least five years (RFG) and with the presence of relapse (RG). It was found that the percentage of cells expressing PK Mζ (PKE Mζ) was significantly higher in the RG than in the RFG (34.36±1.52% and 24.14±1.25%, respectively). Moreover, the PK Mζ histiscore values were also significantly higher in the RG compared with RFG and were 120.46±3.6% and 91.7±3.31%. In addition, inverse correlation of high strength was found between the PKE Mζ and PK Mζ histiscore values and the time before the recurrence. Our results show a significant role of PK Mζ in the development of pilocytic astrocytomas and the progression of the tumor process. These results can be the basis for the formation of new diagnostic approaches and the development of drugs for targeted therapy of pilocytic astrocytomas.