ПОЛИМОРФИЗМ G-105A ГЕНА SEPS1 И МУЖСКОЕ БЕСПЛОДИЕ

Нарушение репродуктивной функции мужчин является причиной бесплодия 30–40 % бесплодных пар. Большую роль в формировании мужского бесплодия играют генетические факторы, которые выявляются у 15–30 % мужчин. Актуальным является изучение популяционных особенностей распределения частот генотипов и аллелей генов-кандидатов при мужском бесплодии. Цель исследования – изучить влияние полиморфизма G-105A (rs28665122) гена SEPS1 на развитие патоспермии среди мужчин с бесплодием московского региона. Результаты этого исследования показали, что частота встречаемости аллеля А гена SEPS1 выше у мужчин с патоспермией, чем в контрольной группе фертильных мужчин. Заключение: полиморфизм G-105A гена SEPS1 может быть использован для скрининга идиопатического бесплодия у мужчин с разными формами патоспермии/

Polymorphism G-105A SEPS1 gene and mens' infertility

Reproductive disorders in men are the cause of infertility of 30-40 % of infertile couples. The genetic factors play a great role in male infertility as they are detected in 15-30 % of men. The distributions of polymorphic variants of candidate genes relevant to male fertility in different populations are of great interest to explain the male idiopathic infertility. The aim of this study was to explore the association of the SEPS1 gene polymorphism G-105A (rs28665122) with pathospermia in infertile men in Moscow region. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) was used to detect SEPS1 G-105A polymorphism in 26 cases and 24 controls. The results showed that the frequency of the minor allele A of geneSEPS1 is higher in men with pathospermia than in the control group of fertile men. Conclusion: The SEPS1 gene polymorphismG-105A is associated with idiopathic infertility in men with pathospermia and can be used to screen idiopathic infertility in men. © Group of authors, 2018.