РЕЗУЛЬТАТЫ КОНСЕРВАТИВНОЙ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОК С ЦЕРВИКАЛЬНОЙ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ НЕОПЛАЗИЕЙ I-II СТЕПЕНИ (CIN I-II)

Цель исследования. Оценка эффективности консервативного лечения пациенток с гистологически верифицированным диагнозом цервикальная интраэпителиальная неоплазия (CIN) I-II степени с включением препарата промисан. Материал и методы. В исследование были включены 90 пациенток репродуктивного возраста, которые были рандомизированы в три группы. Первая экспериментальная группа получала препарат промисан в дозе 2 капсулы 2 раза в день на фоне приема курса терапии эубиотиками, пациенткам второй группы проводилось хирургическое радиоволновое лечение, в третьей группе проводилось динамическое наблюдение пациенток (контроль). Терапия продолжалась 12 месяцев. Результаты. Полученные данные клинического исследования подтвердили эффективность терапии препаратом промисан. Эффективность лечения доказана результатами цитологического мониторинга, кольпоскопии и ПЦР. Исследование показывает, что наиболее адекватная оценка эффективности данного варианта лечения возможна по прошествии 12-месячной терапии. Заключение. Современная тактика терапии CIN I-II у пациенток репродуктивного возраста на первом этапе должна быть ориентирована на консервативное лечение с включением препарата промисан как эффективного мультитаргетного средства и нормализации биоценоза влагалища.

RESULTS OF MEDICAL THERAPY IN PATIENTS WITH CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA I-II (CIN I-II)

Objective. To evaluate the efficiency of medical treatment incorporating promisan in patients with histologically verified cervical intraepithelial neoplasia (CIN) I-II. Subjects and methods. The investigation enrolled 90 reproductive-aged patients who were randomized into three groups. A study group (Group 1) took 2 promisan capsules twice daily during cycle therapy with eubiotics; Group 2 patients underwent radiowave surgery; Group 3 was followed up (a control group). The therapy lasted 12 months. Results. The findings of the clinical trial support the efficiency of promisan therapy. The therapeutic efficiency is proven by the results of cytological monitoring, colposcopy, and polymerase chain reaction. The trial shows that the efficiency of this treatment option can be most adequately evaluated following 12-month therapy. Conclusion. The current treatment policy for CIN I-II in reproductive-aged patients at Stage 1 should be directed at medical treatment incorporating promisan as an effective multitarget agent and at normalization of vaginal biocenosis.