Определение факторов прогноза эффективности терапии бевацизумабом у больных метастатическим почечно-клеточным раком

Введение. Разработка и внедрение в клиническую практику новых лекарственных агентов подтвердили необходимость в поиске новых факторов прогноза с целью переоценки клинических и биологических свойств опухоли и определения подгруппы больных, которые получат оптимальную пользу от проводимого лекарственного лечения. Индивидуальный подход и персонализация прово- димой терапии позволят существенно повысить ее эффективность. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 34 научно-исследовательских и лечебно-профилактических учрежде- ния онкологического и урологического профиля из 8 федеральных округов Российской Федерации. В исследование включили 145 больных метастатическим почечно-клеточным раком, получивших таргетную терапию комбинацией препаратов бева- цизумаб и интерферон α (ИФН-α), у которых зарегистрировали объективный ответ (полная регрессия, частичная регрессия) или стабилизация опухолевых очагов за период лечения не менее 3 мес. Основная задача исследования – определение клинической значимости выбранных критериев (интервал от момента установления диагноза до начала лечения, статус физической ак- тивности по шкале Карновского, наличие нефрэктомии в анамнезе, локализация и количество метастатических очагов, уро- вень гемоглобина, нейтрофилов, тромбоцитов, кальция, щелочной фосфатазы) как предикторов эффективности терапии бевацизумабом. Результаты. Медиана времени наблюдения составила 9 мес (интерквартильный размах (IQR) 6–13 мес). Длительность прове- дения лечения варьировала от 3 до 22 мес, медиана составила 9 мес (IQR 6–13 мес). Больных с прогрессированием в течение 3 мес не включали в исследование. Полный ответ зарегистрировали у 5 (3,4 %) больных, частичный ответ – у 19 (13,1 %) пациентов, стабилизацию опухолевого процесса – у 118 (81,4 %). Медиана длительности ответа на терапию комбинацией препаратов бевацизумаб и ИФН-α составила 7 мес (IQR 5–10 мес). Достоверное влияние на выживаемость без прогрессирования оказывали такие прогностические факторы, как уровень гемоглобина, нейтрофилов, возраст и время от постановки диагноза до начала терапии (p < 0,05). Достоверное влияние на общую выживаемость оказывало наличие в анамнезе нефрэктомии (p < 0,05). Заключение. Согласно нашим данным на эффективность проводимого лечения по уровню объективного ответа на терапию вли- яют: наличие нефрэктомии в анамнезе, повышенный уровень нейтрофилов и щелочной фосфатазы. К факторам, влияющим на выживаемость без прогрессирования, относились уровень гемоглобина, уровень нейтрофилов, возраст и время от постановки диагноза до начала терапии.

Identification of prognostic factors of the efficiency of bevacizumab therapy in patients with metastatic renal-cell cancer

Background. The design and introduction of novel medicaments into clinical practice has confirmed that it is necessary to search for new prognostic factors to re-evaluate the clinical and biological properties of a tumor and to identify a subgroup of patients who will benefit from drug treatment. An individual approach and personalization of performed therapy will be able to substantially enhance its efficiency. Subjects and methods. Thirty-four oncology and urology research and health care institutions from 8 federal districts of the Russian Federa- tion took part in the investigation. It enrolled 145 metastatic renal-cell cancer patients who had received targeted therapy with a combination of bevacizumab and interferon-α (IFN-α), in whom an objective response (complete or partial regression) or stabilization of tumor foci was recorded during at least 3-month treatment. The main task of the investigation was to estimate the clinical importance of chosen criteria (an interval from the diagnosis to start of treatment; physical activity according to the Karnofsky scale; a history of nephrectomy; the site and number of metastatic foci; the levels of hemoglobin, neutrophils, platelets, calcium, and alkaline phosphatase) as predictors for the efficiency of bevacizumab therapy. Results. The median follow-up was 9 months (interquartile range (IQR) 6–13 months). The duration of treatment varied between 3 to 22 months; the median was 9 months (IQR 6–13 months). Patients with 3-month progression were excluded from the investigation. A complete and partial responses were recorded in 5 (3.4 %) and 19 (13.1 %) patients, respectively; the tumor process was stabilized in 118 (81.4 %) patients. The median duration of response to therapy with a combination of bevacizumab and IFN-α was 7 months (IQR 5–10 months). The progres- sion-free survival was significantly influenced by prognostic factors, such as hemoglobin and neutrophil levels, age, and time from the diag- nosis to starting therapy (p < 0.05). A history of nephrectomy had a significant impact on overall survival (p < 0.05). Conclusion. Our findings suggest that a history of nephrectomy and elevated neutrophil and alkaline phosphatase levels affect the efficiency of performed treatment in terms of an objective response to therapy. The factors influencing progression-free survival included the levels of hemoglobin and neutrophils, age, and time to diagnosis to start therapy.

Journal
Publisher
ABC-press Publishing House
Number of issue
3
Language
Russian
Pages
17-23
Status
Published
Year
2013
Organizations
  • 1 P.A. Herzen Moscow Oncology Research Institute
  • 2 Oncology, Peoples’ Friendship University of Russia, Moscow
  • 3 Russian Radiology Research Center, Moscow
  • 4 Krasnoyarsk Territorial Clinical Oncology Dispensary
  • 5 Altai Territorial Oncology Dispensary, Barnaul
  • 6 Regional Clinical Oncology Dispensary, Blagoveshchensk
  • 7 S.M. Kirov Military Medical Academy, Saint Petersburg
  • 8 Arkhangelsk Regional Clinical Oncology Dispensary
  • 9 Primorye Territorial Oncology Dispensary, Vladivostok
  • 10 Clinical Oncology Dispensary, Omsk
Keywords
metastatic renal-cell cancer; targeted therapy; angiogenesis inhibitors; prognostic factors; bevacizumab; Avastin; метастатический почечно-клеточный рак; таргетная терапия; ингибиторы ангиогенеза; факторы прогноза; бевацизумаб; Авастин
Share

Other records