Конкуренция таутомерных превращений α-ациламиноантрахинонов

α-Ациламиноантрахиноны имеют не 9,10-, а 1,10-хиноидное строение. Для них характерна конкуренция двух типов таутомерии - ациламино-ацилиминной и кето-енольной, связанной с миграцией атома водорода в ациламиногруппе. Для бензоиламиногрупп наиболее характерно строение NHCOPh, для ацетиламиногрупп − N=C(OH)Ме. За таутомерные превращения ответственны как основное, так и возбужденное состояния. Возбуждение молекул сопровождается сдвигом таутомерных равновесий.

Competition of tautomeric transformations of α-acyl aminoanthraquinones

α-Acylaminoantraquinones have not 9,10-, but 1,10-quinoid structure. Their characteristic feature is competition of two types of tautomerism - acylamino-acylimino and keto-enol, connected with the migration of hydrogen atom in acylamino group. For benzoylaminogroups the most characteristic structure is NHCOPh, and for acetylamino groups − N=C(OH)Ме. Both basic and excited states are responsible for tautomeric transformations. Excitation of molecules is accompanied by a shift of tautomeric equilibria.