Особенности экспрессии белка Ki-67 при лейкоплакии и плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта

Представлены результаты исследования, направленного на выявление критериев злокачественных изменений клеток при лейкоплакии СОПР с различной степенью неопластической трансформации в соответствии с классификацией ВОЗ 2005 г. - SIN (Squamous Intraepithelial Neoplasia). С помощью иммуногистохимического метода была оценена пролиферация в разных слоях эпителия СОПР. Установлено, что наиболее важным для диагностики является соотношение пролиферирующих клеток в парабазальном и базальном слоях эпителия. Показатель менее 1 соответствует нормальному эпителию и SIN1, отношение от 1 до 2 характеризует SIN2, соотношение 2 и более свидетельствует о SIN3.

Peculiarities of protein Ki-67 expression in cases of leukoplakia and epidermoid cancer of oral mucous membrane

There were presented results of the study directed to disclosure of malignant cell changes criterion in cases of oral mucous membrane leukoplakia with different degrees of neoplastic transformation according to WHO-2005 classification of squamous intraepithelial neoplasia (SIN). With the help of immunohistochemical method proliferation in different layers of oral mucous membrane epithelium was evaluated. It was established that most important for diagnostics was the correspondence of proliferating cells in parabasal and basal epithelium layers. Figure less than 1 was corresponding to normal epithelium and SIN1, between 1 and 2 was corresponding to SIN2, 2 and more was characteristic itoSIN3.

Authors
Koviazin V.A. 1 , Grigor'ian A.S.2 , Katushkina A.A. 1 , Babichenko I.I. 1
Journal
Number of issue
6
Language
Russian
Pages
4-6
Status
Published
Volume
89
Year
2010
Organizations
  • 1 РУДН, Москва
  • 2 Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, Москва
Keywords
Epidermoid cancer; плоскоклеточный рак; leukoplakia; oral mucous membrane; protein Ki-67; лейкоплакия; слизистая оболочка полости рта; белок Ki-67
Share

Other records

Kiemeney L.A., Vermeulen S.H., Grotenhuis A.J., Aben K.K.H., Witjes J.A., Verhaegh G.W., Sulem P., Besenbacher S., Sigurdsson A., Thorleifsson G., Gudbjartsson D.F., Stacey S.N., Gudmundsson J., Zanon C., Kostic J., Masson G., Bjarnason H., Palsson S.T., Skarphedinsson O.B., Gudjonsson S.A., Kristjansson K., Kong A., Thorgeirsson T., Thorsteinsdottir U., Rafnar T., Stefansson K., Bishop D.T., Elliott F., Barrett J.H., Sak S.C., Hurst C.D., Knowles M.A., Choudhury A., De Verdier P.J., Ryk C., Rudnai P., Gurzau E., Koppova K., Vineis P., Polidoro S., Guarrera S., Matullo G., Sacerdote C., Campagna M., Placidi D., Arici C., Porru S., Zeegers M.P., Kellen E., Gutierrez B.S., Sanz-Velez J.I., Sanchez-Zalabardo M., Valdivia G., Garcia-Prats M.D., Hengstler J.G., Blaszkewicz M., Golka K., Dietrich H., Ophoff R.A., Van Den Berg L.H., Van Es M.A., Alexiusdottir K., Geirsson G., Jonsson E., Nikulasson S., Petursdottir V., Mungan N.A., Lindblom A., Buntinx F., Mayordomo J.I., Kumar R., Steineck G., Kiltie A.E.
Nature Genetics. Nature Publishing Group. Vol. 42. 2010. P. 415-419