На биопсийном и операционном материале ткани простатической железы (ПЖ) от 10 пациентов с простатической интраэпителиальной неоплазией, 8 пациентов с локализованным раком ПЖ, 9 пациентов с местно распространенным РПЖ, 5 пациентов с отдаленными метастазами РПЖ проведено иммуногистохимическое исследование (ИГХ) маркеров с целью их информативности для диагностики и прогнозирования РПЖ. Исследование маркеров HSP70, E-cad, AMACR позволяет выявить пациентов с высоким риском развития РПЖ, а также точно установить диагноз в случаях, когда ПИН-ВС сложно отличить от карциномы. ИГХ исследование маркеров E-cad и AMACR и соотношения между TIMP-1 и MMPs позволяет сделать вывод об агрессивности опухоли, ее инвазивном потенциале, не всегда коррелирующим с суммой баллов по Gleason. Найдено, что критериями локализованного РПЖ (низкий инвазивный потенциал) являются уровень AMACR < 4, уровень E-cad > 4, высокий уровень TIMP-1 при наличии высоких значений MMPs-2,13, а критериями местнораспространенного РПЖ (высокий инвазивный потенциал) - уровень AMACR ≥ 4, уровень E-cad ≤ 4, низкий уровень TIMP-1 на фоне средних и высоких значений ММР-2,13.
Molecular markers of prostate cancer have been studied by immunohistochemical (IHC) methods in order to assess their informativity as the diagnostic and prognostic tool for prostate cancer therapy. The study was performed on biopsy and operating material of prostate gland with prostatic intraepithelial neoplasia (PIN) (10 cases), localized prostate cancer (9 cases), locally advanced prostate cancer (9 cases) and cancer with distant metastases (5 cases). It is established that, by detecting heat shock protein 70 (HSP70), E-cadherin (E-cad), and α-methylacyl-CoA racemase (AMACR) in prostate tissue, it is possible to reveal patients with high level of prostate cancer risk and refine the diagnosis in cases where it is difficult to distinguish carcinoma from PIN. IHC investigation of E-cad and AMACR and the correlation between tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP-1) and matrix metalloproteinases (MMPs) can be used to estimate tumor activity and predict its invasive potential that not always correlates with the Gleason scale. It was found that the levels of AMACR < 3, E-cad 4, and high levels of TIMP-1 and MMPs indicate prostate cancer with low invasive potential; the levels of AMACR ≥ 4, E-cad ≤ 4, middle levels of TIMP-1, and high levels of MMPs are indicative of a high invasive potential of prostate cancer.