Вопрос рецидивов опухоли является краеугольным для современной онкологии. Это, в свою очередь, определяет острую необходимость подробного изучения молекулярных и клеточных процессов, лежащих в основе клеточной гибели. Среди них особое место занимает энтоз - вид клеточной смерти, происходящий вследствие поглощения клетки соседней клеткой, не имеющей для этого специализированных функций. Кроме того, поглощенная клетка может покидать своего нового “хозяина” в неизмененном виде, и даже осуществлять деление внутри интернализирующей клетки. Высокая частота встречаемости подобных структур “клетки внутри клетки” (КВК) в раковых опухолях, а также возможность поглощенных клеток “прятаться” от терапии в своих соседях и ускользать от иммунного надзора делают энтоз одной из возможных причин возникновения рецидивов. Цель исследования состояла в оценке энтоза как нового диагностически и прогностически важного критерия. В качестве материалов для работы использовались образцы полученные в ходе радикальных резекций и мастэктомий, среди которых представлено 100 образцов фиброаденомы молочной железы (В2-тип по В классификации) и 60 образцов триплнегативного рака молочной железы. В качестве методов окраски использовались рутинные методики, а также ИГХ-реакции с антителами к Е-кадгерину и β-катенину. Производился морфометрический подсчет структур КВК стандартным методом на 1000 клеток. В результате исследования удалось установить, что в образцах фиброаденомы молочной железы насчитывалось от 20 до 25 энтотических структур, в то время, как для триплнегативного рака это количество составляло 55-65 энтозов. Представленная работа подтверждает, что количество энтозов в опухолях с более неблагоприятным прогнозом заметно выше таковых в доброкачественных новообразованиях.
The problem of tumor recurrence is a cornerstone for modern oncology. This, in turn, determines the urgent need for a detailed study of the molecular and cellular processes underlying cell death. Among them, a special place is occupied by entosis - a type of cell death that occurs as a result of the absorption of a cell by a neighboring cell that does not have specialized functions for this. In addition, the engulfed cell may leave its new host unchanged, and even divide within the internalizing cell. The high frequency of occurrence of such cell-in-cell (CIC) structures in cancer tumors, as well as the ability of engulfed cells to “hide” from therapy in their neighbors and elude therapy, make entosis one of the possible causes of relapses. The purpose of the study: to evaluate entosis as a new diagnostic and prognostic important criterion. Materials and methods: samples obtained during radical resections and mastectomies, among which are 100 samples of breast fibroadenoma (B2-type according to B classification), and 60 samples of triple-negative breast cancer. As staining methods, routine methods were used, as well as IHC reactions with antibodies to E-cadherin and β-catenin. The morphometric calculation of the LVC structures was performed by the standard method per 1000 cells. Results: 20 to 25 entotic structures were found in each breast fibroadenoma sample, while for triple-negative cancer this number was 55-65 entoses. Conclusions: This study confirms that the number of entoses in tumors with a more unfavorable prognosis is markedly higher than those in benign neoplasms. This study can be clarified in subsequent pathohistological scientific works, as well as in the development of a new diagnostic and prognostic indicator for assessing the risk of recurrence - the entosis index.